Solstar Pharma, Inc. a déposé deux demandes de protection de l’invention en vertu du Traité de coopération en matière de brevets (PCT), intitulées « Molécules d’ARN antivirales silencieuses, molécules d’ARN antivirales silencieuses modifiées chimiquement ayant des capacités de pénétration cellulaire accrues, compositions pharmaceutiques les comprenant et utilisations de celles-ci pour le traitement des infections virales », dont la date de dépôt est le 3 septembre 2021, et « Thérapie hydrosoluble à base d’artésunate pour les infections à coronavirus », dont la date de dépôt est le 23 juin 2021. Le Traité de coopération en matière de brevets compte plus de 150 pays participants et permet à un inventeur de demander une protection par brevet dans de nombreux pays simultanément. Les deux demandes PCT portent sur les traitements COVID-19 en cours de développement.
En collaboration avec GF Mille (GFM) du Japon, la technologie siRNA développée pour inhiber la réplication du virus SARS-Cov-2 a le potentiel de traiter d’autres infections virales et même des cancers agressifs. La technologie exclusive de nucléosides modifiés de GFM est à la base de ces nouveaux composés ARN modifiés.
« Alors que nous continuons à élargir nos capacités en matière de recherche et développement, la collaboration avec GF Mille nous donne accès à un potentiel d’innovation révolutionnaire », a déclaré le Dr Dennis Baltzis, président de Solstar Pharma. « Ces nouveaux médicaments à base d’ARN seront importants pour développer de nouveaux traitements pour divers types de cancer et de maladies infectieuses, notamment les infections à COVID-19, qui seront utilisés pour les patients dont les options de traitement sont limitées ou qui échouent au traitement standard. »
En outre, l’artésunate hydrosoluble (WS-ART) de Solstar Pharma a le potentiel de traiter le COVID-19. Le WS-ART a montré des effets antiviraux contre le SRAS-CoV-2 in vitro et l’artésunate a déjà démontré ses propriétés anti-inflammatoires. Récemment, l’OMS a annoncé l’utilisation de l’artésunate par voie intraveineuse dans son essai clinique Solidarity. Le WS-ART de Solstar Pharma est en cours de développement en tant que formulation orale à administrer sous forme de comprimé.
« Nous sommes en train de finaliser nos études pharmacocinétiques et in vivo COVID-19 avec WS-ART. Grâce à ces données, en conjonction avec l’essai clinique de l’OMS, nous pourrons peut-être développer et commercialiser notre formulé-artesunate sous forme de pilule », a déclaré le Dr Baltzis. « Cela sera extrêmement utile pour les pays en développement qui ont besoin de traitements ou qui ne peuvent pas se permettre les vaccins COVID-19 ».
Les deux composés siRNA et WS-ART sont actuellement en cours de développement et font l’objet d’études d’efficacité et de toxicité in vivo. Solstar Pharma et ses collaborateurs prévoient de faire des annonces concernant ces études dans un avenir proche.
